HG_T 3586-1999
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ID： |
250FC2422A264C4887E90C7C5C75E3F2 |
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文件大小(MB)： |
0.2 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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备案号:2772-1999,HG/T 3586-1999,前言,本标 准 非 等效采用日本工业标准JISK 1407;1978(1988)(氟化氢钱》,本标 准 与 日本工业标准主要技术差异如下:,日本 工 业 标准只有一个等级;本标准根据我国实际情况将产品划分为两个等级。优等品指标优于,日本工业标准，一等品指标根据我国国情设置,本标 准 由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 化工部无机盐产品标准化技术归口单位归口,本标 准 起 草单位:化工部天津化工研究院、山东省淄博东岳氟化学有限公司、江苏省射阳氟化工总,F-、中化河北集团雄县化工总厂,本标 准 主 要起草人:姚锦娟、郭凤欣、张武成、于广辉、王杏田,本标 准 委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释,1079,中华人民共和国化工行业标准,工业氟化氢按,11G/T 3586-1999,Ammonium bifloride for industrial use,范围,本标 准 规 定了工业氟化氢按的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求,本标 准适 用于以工业无水氟化氢与液氨在液相条件下中和反应而制得的工业氟化氢按。该产品主,要用于石油开采解堵剂，精细陶瓷填加剂，玻璃工艺品制作腐蚀剂等,分子 式 : NH4H Fz,相 对 分 子质量=57.0 4(按1995年国际相对原子质量),2 引用标准,下 列标 准 所包含的条文通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 。一 199。危险货物包装标志,GB 1 91 -1990 包装储运图示标志,GB /丁 6 01-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO6 353-1:1982),GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682--1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),GB /T 8 946-1988 塑料编织袋,3 要求,:_;外观无色菱形或片状结晶,工业氟化氢铁应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,优等品一等品,氟化氢钱(NH.HF)含量(以干基计) 〕97. 0 95,0,干燥减量G 3.0 510,灼烧残渣含量( 0. 2 0. 2,硫酸盐(以S()计)含量毛0.1 0.1,氟硅酸钱[(N11):5.F。」含量( 2.0 4.0,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施,1080,HG/T 3586-1999,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB%T 601,G13/T 602,(GB/T 603规定制备,安 全提 示:氟化氢按在空气中易潮解且水溶液呈强酸性，在操作过程中应尽.不要与皮肤直接接,触。如果与皮肤接触了，应马上用大t水冲洗,4. 1 氟化氢馁含量的测定,4川力法提要,在 近 。℃ 的条件下，加人硝酸钾饱和溶液，以消除试料中氟硅酸馁的干扰，以澳百里酚蓝一中性红为,指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,4.1. 2 试剂和材料,4. 1.2. 1 碎冰:用蒸馏水或去离子水制成;,4.1. 2 .2 硝酸钾饱和溶液;,4. 1.2.3 氢氧化钠标准滴定溶液:,(NaOH)约为。. 5 mol八;,4.1. 2. 4 澳百里酚蓝一中性红混合指示液:,称取 0. 1 g 嗅百里酚蓝和0.1 g 中性红溶解于200m 工95%的乙醇中,4.1.3 分析步骤,称取 约 。 .8 g 已于硅胶干燥器中干燥至恒重的试样(精确至。.00 02 g )，用少量冷水将样品转移至,预先盛有20 ml硝酸钾饱和溶液和50 g碎冰的聚乙烯烧杯中，加人5滴嗅百里酚蓝一中性红混合指示,液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至深绿色(此测定后溶液留于氟硅酸钱含量的测定),4.1. 4 分析结果的表述,以质 量 分 数表示的氟化氢钱(NH,H F2)含量X;按式(1)计算:,X。一cl匕0.05 7一4X100一cVX 5.7 04,刀 之,式中: ‘— 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度.mol/I;,V— 滴 定 消 耗 氢 氧化钠标准滴定溶液的体积，m工;,— 试 料 的 质 量 ，9;,0.05 70 4-一与1.00 m l氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000m ol/L〕相当的以克表示的氟化,氢按 的 质 量 ,4.1 .5 允许差,取 两次 平 行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.200,4.2 干燥减量的测定,4.2. 1 方法提要,将试 样 于 硅胶干燥器中干燥至恒重，由所剩试样的质量计算出干燥减量,422 仪器和设备,4.2.2. 1 铂(或银)柑祸;,4.22.2 硅胶干燥器,4.2. 3 分析步骤,称取 1g 试样(精确至。.001g )，置于已于硅胶干燥器中干燥至恒重的带盖的铂(或银)柑祸中，放,人硅胶干燥器中，打开盖子进行干燥，放置4h后进行第一次称量，以后……
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